文章目录

1 资料与方法

1.1 数据采集

1.2 质控品

1.3 检测方法

1.4 试剂与仪器

1.5 评价指标

    1.5.1 精密度评价

    1.5.2 结果一致性评价

    1.5.3 准确度和精密度综合评价

1.6 统计学处理

    1.6.1 纳入标准

    1.6.2 剔除标准

2 结果

2.1 33家实验室的精密度测定分析

2.2 33家实验室测定结果的一致性分析

2.3 3种仪器测定的精密度分布

3 讨论

文章摘要:目的分析母血产前筛查实验室的室内质量控制数据实验室间比对。方法在江苏省产前筛查质控数据平台上,收集2018年9月至2019年8月33家运用时间分辨荧光法检测的同批号、3个水平质控品的甲胎蛋白（AFP）和游离人绒毛膜促性腺激素（Freeβ-h CG）实验室质控数据9 632个,统计分析其精密度及一致性。结果纳入数据9 494个,其中33家实验室检测AFP和Freeβ-h CG的精密度合格率分别97.0%（32/33）和78.8%（26/33）,33家实验室检测AFP和Freeβ-h CG结果的一致性合格率为100.0%。结论室内质量控制数据实验室间比对可发现同一检验平台中检测结果的不一致性,有利于提升检验结果的可比性和提高检验质量。

文章关键词:

论文作者:张颖 段红蕾 李照侠 朱雨捷 李洁 

论文分类号:R446.1;R714